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氣相色譜儀操作 “通關(guān)指南”:從開機到維護,專家?guī)阕叻€(wěn)每一步

更新時間:2025-12-04      點擊次數(shù):145

各位操作人員,氣相色譜儀的規(guī)范操作是保障檢測數(shù)據(jù)精準、設(shè)備穩(wěn)定運行的核心,今天我結(jié)合行業(yè)實踐,梳理從開機到維護的全流程關(guān)鍵要點,大家務(wù)必嚴格遵循。

首先是開機前準備,這一步是安全與精度的基礎(chǔ)。先檢查載氣(如氮氣、氫氣)鋼瓶壓力,確保減壓閥輸出壓力穩(wěn)定在儀器要求范圍(通常氮氣 0.3-0.5MPa,氫氣 0.2-0.4MPa),同時排查氣路管線是否有泄漏 —— 可將肥皂水涂抹在接頭處,觀察是否有氣泡產(chǎn)生,若有泄漏需立即擰緊或更換密封墊。接著檢查電源電壓是否為 220V±5V,確認檢測器(如 FID、TCD)所需輔助氣體(如空氣)連接正常,隨后打開實驗室通風(fēng)系統(tǒng),尤其使用氫氣時,必須保障通風(fēng)良好,避免氣體積聚引發(fā)安全隱患。

開機與參數(shù)設(shè)置環(huán)節(jié),要按 “先通載氣,后開電源" 的順序操作。打開載氣閥門后,等待 5-10 分鐘,讓載氣充分置換氣路中的空氣,再開啟儀器主機電源,進入操作軟件。先設(shè)置柱溫箱參數(shù):根據(jù)樣品組分沸點設(shè)定初始溫度、升溫速率與終溫,比如分析輕烴類樣品,可設(shè)初始溫度 40℃,保持 2 分鐘,再以 10℃/min 升至 150℃,終溫保持 5 分鐘,升溫速率過快易導(dǎo)致組分分離不透徹,過慢則會延長分析時間。然后設(shè)置進樣口溫度,需高于樣品MAX沸點 10-30℃,防止樣品在進樣口冷凝,比如樣品沸點MAX 120℃,進樣口溫度可設(shè) 150℃。最后設(shè)置檢測器參數(shù),以 FID 為例,檢測器溫度設(shè) 200℃,氫氣流量 30mL/min,空氣流量 300mL/min,尾吹氣(氮氣)流量 30mL/min,參數(shù)設(shè)置完成后,點擊 “升溫",等待柱溫箱、進樣口、檢測器溫度達到設(shè)定值并穩(wěn)定(通常需 30-60 分鐘)。

樣品分析時,要注意進樣操作的規(guī)范性。首先用樣品溶液潤洗微量注射器(5-10μL 規(guī)格)3-5 次,避免殘留污染,潤洗后抽取適量樣品(通常 1μL),排出注射器內(nèi)氣泡,確保進樣體積準確。進樣時需快速將注射器針尖插入進樣口,勻速推入樣品后立即拔出,整個過程控制在 1 秒內(nèi),避免因進樣速度過慢導(dǎo)致樣品氣化不透徹或組分擴散,影響分離效果。進樣完成后,立即在軟件上點擊 “開始采集數(shù)據(jù)",待所有組分出峰完畢(根據(jù)色譜圖判斷,基線回歸平穩(wěn)后),點擊 “停止采集",保存色譜數(shù)據(jù)文件。

關(guān)機與維護環(huán)節(jié)同樣關(guān)鍵。分析結(jié)束后,先關(guān)閉檢測器輔助氣體(如氫氣、空氣),然后設(shè)置柱溫箱溫度為室溫,進樣口、檢測器溫度降至 100℃以下,再關(guān)閉儀器主機電源,最后關(guān)閉載氣鋼瓶閥門,釋放減壓閥內(nèi)殘留氣體。維護方面,每次使用后需更換進樣口隔墊(通常每 50 次進樣更換一次),防止隔墊老化導(dǎo)致氣路泄漏;若發(fā)現(xiàn)色譜柱分離效果下降,可進行老化處理(在高于終溫 10-20℃、載氣保護下加熱 4-8 小時);檢測器需定期清潔,如 FID 可拆下收集極,用乙醇擦拭后烘干再安裝,確保檢測器靈敏度穩(wěn)定。

最后要強調(diào),操作過程中若遇到異常(如柱溫?zé)o法升溫、檢測器無信號),需先關(guān)閉電源與載氣,排查氣路、電路故障,切勿自行拆解核心部件,必要時聯(lián)系廠家技術(shù)人員。只有嚴格遵循操作規(guī)范,才能讓氣相色譜儀長期保持良好性能,為檢測工作提供可靠數(shù)據(jù)支撐。




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